SANTO DOMINGO.-La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) informó este jueves de la retirada del suplemento alimenticio Vitafer-L por presentar una sustancia no declarada, tadalafilo, un inhibidor que trata la disfunción eréctil.
En un comunicado se precisó que durante una investigación de campo y recolección de muestras se detectó en laboratorio la presencia de tadalafilo, un medicamento de los llamados inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE, en sus siglas en inglés) que se utiliza en el tratamiento de la disfunción eréctil.
Por ello, personal de la DIGEMAPS realizó un operativo en varios puntos del país y decomisó unidades de Vitafer-L.
En la nota se explicó que los inhibidores de la PDE-5 están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardíaca, arritmias incontroladas, hipotensión, hipertensión arterial no controlada, historia de accidente isquémico cerebral (ictus isquémico), insuficiencia hepática grave y en personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica o con trastornos hereditarios degenerativos de la retina como retinitis pigmentosa.
Agregó que el consumo de Vitafer-L podría conllevar daños graves en la salud al contener un principio activo inhibidor de PDE-5 que, además de las contraindicaciones anteriores, tiene numerosas interacciones con otros medicamentos, pudiendo también aparecer reacciones adversas de diversa gravedad como las cardiovasculares.
La DIGEMAPS insta a la población a evitar el uso de Vitafer-L y pide a quienes vean el producto en algún comercio reportarlo, al tiempo que invita a los profesionales de la salud y a los establecimientos a comunicar cualquier sospecha de reacción adversa a medicamentos.
